se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

Note relative à la donnée

Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. Stephan Ehl

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre

ESID, PID-Net, SCETIDE
Conseil social/juridique
Consultation genetique
Essai /recherche clinique

http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain

Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.
Contact avec les associations

Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte (dsai), Jeffrey-Modell-Foundation (JMF) New York.

contact

Anmeldung Kinder
0761 27045240
cci-uni@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Secondary Contact

Anmeldung Erwachsene
0761 27037500
immundefekt@uniklinik-freiburg.de

adresse

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Aperçu des maladies traitées 8

Agammaglobulinémie autosomique

Angio-oedème héréditaire

Déficit immunitaire combiné sévère

Déficit immunitaire combiné sévère T-B-

Déficit immunitaire combiné sévère T-B+

Déficit immunitaire commun variable

Maladie lymphoproliférative liée à l'X

Syndrome hyper-IgE

Afficher toutes les maladies traitées 41

Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en CORO1A Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Angio-oedème héréditaire Déficit immunitaire primaire avec infection virale disséminée post-vaccination de la rougeole, des oreillons et de la rubéole Déficit de l'inhibiteur C1 Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Angio-oedème héréditaire type I Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit en chaîne lourde des immunoglobulines Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Agammaglobulinémie liée à l'X Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes Déficit en cernunnos-XLF Syndrome hyper-IgM type 4 Déficit d'adhésion leucocytaire type II Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Déficit immunitaire commun variable Syndrome de délétion 22q11.2 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Agammaglobulinémie autosomique Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Syndrome d'Omenn Syndrome de Wiskott-Aldrich Maladie lymphoproliférative liée à l'X Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Syndrome WHIM Syndrome hyper-IgE Angio-oedème héréditaire type II Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Syndrome LIG4 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Déficit en purine nucléoside phosphorylase Agammaglobulinémie

Possibilités de support 2

#	Personne à contacter
1	Immundefektambulanz für Erwachsene Monika Erler 0761 27037500 Email Site internet Sprechzeiten Mo, Di, Do 8:00 - 14: 00 Uhr nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique
2	Ambulanz für Kinder mit angeborenen und erworbenen Immundefekten Henrike Ritterbusch 0761 27045240 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique

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27.10.2022