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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Stephan Ehl
Information
Care facility for adults and children
Description

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research

    http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis

    Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.

  • Contact with support groups

    Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte (dsai), Wir sind 22q11 e.V., ALPS-Selbsthilfe

Contact

Prof. Dr. Klaus Warnatz
0761 27045240
klaus.warnatz@uniklinik-freiburg.de
Website https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Secondary Contact

Prof. Dr. Stephan Ehl
0761 27043000
stephan.ehl@uniklinik-freiburg.de

Address

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 1

Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Déficit en cernunnos-XLF Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Déficit immunitaire par déficit en CD25 Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Syndrome de retard du développement-immunodéficience-leucoencéphalopathie-hypohomocystéinémie Déficit immunitaire génétique avec atteinte cutanée Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Syndrome de déficit immunitaire-autoinflammation-anomalie des neutrophiles associé à CEBPE Syndrome de Good Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer Déficit immunitaire par déficit d'une protéine régulatrice de la cascade du complément Déficit immunitaire par déficit d'un composant de la cascade du complément Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné sévère type alymphocytosique Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma Déficit immunitaire combiné-entéropathie Déficit immunitaire avec atteinte cutanée Déficit immunitaire combiné par haploinsuffisance en RELA Déficit immunitaire combiné non-sévère Déficit immunitaire commun variable Pancytopénie par mutations de IKZF1 Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire combiné par déficit en OX40 Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire primaire avec prédisposition aux infections virales sévères Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Déficit immunitaire primaire avec infection virale disséminée post-vaccination de la rougeole, des oreillons et de la rubéole Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD70 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Déficit immunitaire combiné par déficit en CARMIL2 Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire combiné par déficit en ITK Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire primaire Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Déficit immunitaire lié à FADD Déficit immunitaire combiné par déficit en FCHO1 Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Syndrome de Griscelli Déficit immunitaire primaire avec déficit en cellules NK et insuffisance surrénale Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en FOXN1 Syndrome de Nijmegen Syndrome de déficit immunitaire avec auto-immunité Déficit immunitaire combiné par déficit en MALT1 Déficit immunitaire combiné par déficit en GINS1 Déficit immunitaire combiné par déficit en ZAP70 Déficit immunitaire combiné autosomique récessif par déficit complet en IL6ST Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Neutrophil immunodeficiency syndrome Lung fibrosis-immunodeficiency-46,XX gonadal dysgenesis syndrome Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency PGM3-CDG Autosomal recessive combined immunodeficiency due to partial IL6ST deficiency Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete RORgamma receptor deficiency Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Immune deficiency due to impaired neutrophil phagocytosis and migration Immunodeficiency due to ficolin3 deficiency Autosomal dominant combined immunodeficiency due to partial IL6ST deficiency Familial hyperinflammatory lymphoproliferative immunodeficiency Immunodeficiency due to a late component of complement deficiency X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to IL-7Ralpha deficiency Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency B-cell immunodeficiency-limb anomaly-urogenital malformation syndrome T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD45 deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta Autosomal recessive combined immunodeficiency due to IL6R deficiency Severe combined immunodeficiency due to CTPS1 deficiency Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Immunodeficiency with factor I anomaly Periodic fever-immunodeficiency-thrombocytopenia syndrome Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Immunodeficiency with factor H anomaly T-B+ severe combined immunodeficiency Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells T-B- severe combined immunodeficiency Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency NIK deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Combined immunodeficiency with granulomatosis Combined immunodeficiency due to DOCK2 deficiency

Provided care options 2

# Contact person
1
Pädiatrische Immunologie
Prof. Dr. Stephan Ehl

0761 27043000
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

2
Immunologie für Erwachsene
Prof. Dr. Klaus Warnatz

0761 27077640
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
This consultation offers genetic counselling.

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Last updated: 23.04.2025