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Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

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Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. Stephan Ehl

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
sozial / rechtliche Beratung
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung

http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.
Kontakt mit Patientenorganisationen

Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte (dsai), Wir sind 22q11 e.V., ALPS-Selbsthilfe

Kontakt

Prof. Dr. Klaus Warnatz
0761 27045240
klaus.warnatz@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Weiterer Kontakt

Prof. Dr. Stephan Ehl
0761 27043000
stephan.ehl@uniklinik-freiburg.de

Adresse

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

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Sprachen

Deutsch
Englisch
Französisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Vorschau der behandelten Erkrankungen 1

Severe combined immunodeficiency

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 41

Immundefekt, kombinierter schwerer Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Cernunnos/XLF-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Entwicklungsverzögerung-Immundefekt-Leukoenzephalopathie-Hypohomocysteinämie-Syndrom Immundefekt mit Hautbeteiligung, genetisch bedingt B-Zell-Immundefekt-Extremitätenanomalien-urogenitale Fehlbildungen-Syndrom Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Immundefekt durch CD25-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Good-Syndrom Immundefekt durch MASP-2-Mangel CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom Immundefekt durch regulatorischen Proteinen-Mangel des Komplementsystems Immundefekt durch Komponenten-Mangel der Komplement-Kaskase Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-Zytotoxizität Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Hautkrankheit mit assoziiertem Immundefekt Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Immundefekt, erworbener Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen FADD-abhängiger Immundefekt Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Familiärer hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-Antikörpern Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Griscelli-Syndrom

Versorgungsangebote 2

#	Ansprechpartner
1	Immunologie für Erwachsene Prof. Dr. Klaus Warnatz 0761 27077640 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung. Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.
2	Pädiatrische Immunologie Prof. Dr. Stephan Ehl 0761 27043000 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung. Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

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22.04.2025