se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) am Universitätsklinikum Freiburg

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Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Universitätsklinikum Freiburg

Description of facility

Director / Spokesperson

Prof. Dr. Stephan Ehl

Information

Care facility for adults and children

Description

Das Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI) widmet sich der Diagnose und Behandlung von Immundefekten sowie der Erforschung des Immunsystems. Das Besondere am CCI ist die Zusammenführung von Experten aus den Bereichen Immunologie, Infektiologie, Rheumatologie, Hämatologie, sowie Zell- und Gentherapie in einem Zentrum. Das CCI hat sich zur wichtigsten Anlaufstelle in Deutschland für Patienten mit Immundefekterkrankungen entwickelt. Es werden Patienten mit angeborenen oder erworbenen Immundefekten, häufigen Infekten, ungewöhnlichen Infektionen, unklaren Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen diagnostiziert und behandelt. In enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen für (Pädiatrische) Hämatologie/Onkologie verfügt das CCI über große Erfahrung in der Stammzelltransplantation bei Immundefekten sowie in der Durchführung früher klinischer Studien zur Untersuchung innovativer Therapien.

Das CCI verfügt über fünf Funktionsmodule. Das Modul „Patientenversorgung“ ist in den Ambulanzen für Immunologie und Pädiatrische Immunologie organisiert. Die Betreuung stationärer Patienten erfolgt in der Kinderklinik sowie in der Medizinischen Klinik unter Einbeziehung der Stationen für Knochenmarkstransplantation. Das „Diagnostikmodul“ besteht aus einer „Advanced Diagnostic Unit“, das als eines der wenigen Labore in Deutschland als wichtiges Referenzlabor für Kliniken aus dem In- und Ausland fungiert, sowie einer Genetics/Genomics-Unit. Ferner betreibt das CCI ein Modul „Klinische Forschungseinheit“ zur Unterstützung von klinischen Studien, sowie ein Modul „Ausbildung/Karriereförderung.“ Im Modul „Forschung“ arbeiten 15 Arbeitsgruppen an verschiedenen Themen der Immundefizienzforschung.

Care provisions

This facility offers the following

Participation in registries

ESID, PID-Net, SCETIDE
Social / legal advice
Genetic counselling
Clinical studies / research

http://www.uniklinik-freiburg.de/cci/studien.html
Diagnostic
Therapy
Contact person for patients with an unclear diagnosis

Patienten mit pathologischer Infektanfälligkeit; Patienten mit Entzündungs- oder Autoimmunerkrankungen in Verbindung mit Infektanfälligkeit; Patienten mit unklaren Immundefekten.
Contact with support groups

Deutsche Selbsthilfe angeborene Immundefekte (dsai), Jeffrey-Modell-Foundation (JMF) New York.

Contact

Anmeldung Kinder
0761 27045240
cci-uni@uniklinik-freiburg.de
Website https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/centrum-fuer-chronische-immundefizienz.html

Secondary Contact

Anmeldung Erwachsene
0761 27037500
immundefekt@uniklinik-freiburg.de

Address

Breisacher Straße 115
79106 Freiburg

Calculate route

Languages

Deutsch
Englisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)

Preview of the assigned diseases 8

Autosomal agammaglobulinemia

Common variable immunodeficiency

Hereditary angioedema

Hyper-IgE syndrome

Severe combined immunodeficiency

T-B+ severe combined immunodeficiency

T-B- severe combined immunodeficiency

X-linked lymphoproliferative disease

Show all assigned diseases 41

Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency Severe combined immunodeficiency Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction Combined immunodeficiency due to LRBA deficiency Hereditary angioedema Primary immunodeficiency with post-measles-mumps-rubella vaccine viral infection C1 inhibitor deficiency Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Hereditary angioedema type 1 Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency Immunoglobulin heavy chain deficiency Transient hypogammaglobulinemia of infancy X-linked agammaglobulinemia Hyper-IgM syndrome with susceptibility to opportunistic infections Cernunnos-XLF deficiency Hyper-IgM syndrome type 4 Leukocyte adhesion deficiency type II T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency T-cell immunodeficiency with thymic aplasia T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Common variable immunodeficiency 22q11.2 deletion syndrome Immunodeficiency by defective expression of MHC class II Autosomal agammaglobulinemia Combined immunodeficiency due to CARD11 deficiency Omenn syndrome Wiskott-Aldrich syndrome X-linked lymphoproliferative disease Combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency WHIM syndrome Hyper-IgE syndrome Hereditary angioedema type 2 Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency LIG4 syndrome T-B+ severe combined immunodeficiency T-B- severe combined immunodeficiency Purine nucleoside phosphorylase deficiency Agammaglobulinemia

Provided care options 2

#	Contact person
1	Immundefektambulanz für Erwachsene Monika Erler 0761 27037500 Email Website Sprechzeiten Mo, Di, Do 8:00 - 14: 00 Uhr nach Vereinbarung. This consultation offers genetic counselling.
2	Ambulanz für Kinder mit angeborenen und erworbenen Immundefekten Henrike Ritterbusch 0761 27045240 Email Website Sprechzeiten nach Vereinbarung. This consultation offers genetic counselling.

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27.10.2022