SE-ATLAS

Déficit immunitaire combiné sévère Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Déficit en cernunnos-XLF Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Syndrome de retard du développement-immunodéficience-leucoencéphalopathie-hypohomocystéinémie Déficit immunitaire génétique avec atteinte cutanée Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale Syndrome des pouces absents-petite taille-déficit immunitaire Syndrome de dysmorphie faciale-déficit immunitaire-livedo-petite taille Déficit immunitaire par déficit en CD25 Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Syndrome de Good Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Syndrome de déficit immunitaire-autoinflammation-anomalie des neutrophiles associé à CEBPE Déficit immunitaire par déficit d'une protéine régulatrice de la cascade du complément Déficit immunitaire par déficit d'un composant de la cascade du complément Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire avec atteinte cutanée Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Déficit immunitaire combiné non-sévère Déficit immunitaire avec déficit d'isotype ou de chaînes légères et nombre normal de cellules B Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire dû à une anomalie de la cascade du complément Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Déficit immunitaire lié à FADD Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Immunodéficience hyper-inflammatoire lymphoproliférative familiale Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Déficit immunitaire de l'adulte avec autoanticorps anti-interféron-gamma Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Syndrome de Griscelli