KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Martin FarrInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
            Die KardioGenetik bietet ein umfassendes Leistungsspektrum aus humangenetischer Beratung, neuester Laboranalytik sowie klinischer Diagnostik und Therapie an, das sowohl den Patienten am Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen als auch denen anderer Kliniken und niedergelassener Ärzte zur Verfügung steht. Hierfür kooperieren interdisziplinär verschiedene Fachrichtungen des HDZ-NRW (Molekularbiologie, Kardiologie, Kinderkardiologie, Kardiochirurgie, Laboratoriumsmedizin und Humangenetik), um den Patienten die individuell beste Diagnostik und Therapie zu ermöglichen. Zu den Schwerpunkten des Leistungsspektrums zählen neben zahlreichen einzelnen Erkrankungen des kardiovaskulären Bereichs vor allem die angeborenen Herzrhythmusstörungen, die familiären Fettstoffwechsel-Störungen, die kardialen Speichererkrankungen und die Hypertrophe Kardiomyopathie, die Dilatative Kardiomyopathie sowie die Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie.
        
    Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- Diagnostik
- Therapie
- 
                        Kontakt mit Patientenorganisationen
 ARVC-Selbsthilfe
Kontakt
            
             Information
            
             05731 971392
            
             05731 972307
            
            
            kardiogenetik@hdz-nrw.de
            
            
             Webseite
        https://www.hdz-nrw.de/behandlung/zentrale-dienste/kardiogenetik.html
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Brugada-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte
                        
                    
                        
                        
                        Pulmonale arterielle Hypertonie
                        
                    
                        
                        
                        Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
                        
                    
                        
                        
                        Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
                        
                    
                        
                        
                        Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Marfan-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Fabry-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Kardiomyopathie, dilatative
                        
                    
                        
                        
                        Mittelmeerfieber, familiäres
                        
                    
                        
                        
                        Short-QT-Syndrom, familiäres
                        
                    
                        
                        
                        Long-QT-Syndrom, familiäres
                        
                    
                        
                        
                        Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
                        
                    
                        
                        
                        Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
                        
                    
                
            8.79499941296691652.192209146607205KardioGenetik am Herz- und Diabeteszentrum NRW
            
        Zuletzt bearbeitet:
        28.03.2023