se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik für Kinder und Jugendliche am Lukaskrankenhaus Neuss

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med. G. Engelmann

Information

Institution pour enfants

Description de l'institution

In der Ambulanz für Kinder mit hepatologischen und gastroenterologischen Erkrankungen werden in der Klinik für Kinder und Jugendliche regelmäßig Kinder mit Seltenen Erkrankungen betreut. Auch findet eine wissenschaftliche Auseinandersetzung mit den folgenden Erkrankungen statt.
- Total Parenterale Ernährung bei Kurzdarm Syndrom
- Alagille Syndrom
- M. Byler
- M. Hirschsprung
- Zülser Wilson Syndrom
- Trisomie 21
- Pfortaderthrombose
- Lebertransplantation
- M. Wilson

Heures de consultation générales:

Mo, Di und Do 13:30 - 17:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
CEDATA Register
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Contact avec les associations
Verein Leberkrankes Kind, Deutsche Zöliakie Gesellschaft, Deutsche Crohn Colitis Gesellschaft.

contact

Sekretariat
02131 8883501
02131 8883599
beatrix.erhard-below@rheinlandklinikum.de
Page Web https://lukasneuss.de/kliniken/kinder.html

adresse

Preussenstrasse 84
41464 Neuss

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langues

Deutsch
Englisch
Französisch

Nommer par l’institution 1

Morbus Wilson e.V.

Aperçu des maladies traitées 8

Atrésie des voies biliaires isolée

Cholestase intrahépatique familiale

Déficit en alpha-1-antitrypsine

Hépatite auto-immune

Maladie de Wilson

Syndrome du grêle court secondaire

Thrombose portale primitive

Trisomie 21

Afficher toutes les maladies traitées 30

Cholestase intrahépatique récurrente bénigne Déficit congénital de synthèse des acides biliaires Maladie de Wilson Xanthomatose cérébrotendineuse Hépatite auto-immune Syndrome du grêle court secondaire Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption Cholestase intrahépatique familiale progressive type 5 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 4 Atrésie des voies biliaires isolée Maladie de Hirschsprung Cholestase intrahépatique familiale progressive associée à MYO5B Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 2 Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 1 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4 Kyste du cholédoque Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord Cholestase intrahépatique familiale Insuffisance en acides biliaires-CoA ligase et défaut d'amidation Thrombose portale primitive Cholestase intrahépatique progressive familiale Trisomie 21 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 3 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1 Déficit en alpha-1-antitrypsine Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 Hypercholanémie familiale

Possibilités de support 1

#	Personne à contacter
1	Ambulanz für Kinder - Gastroenterologie und Hepatologie Prof. Dr. Guido Engelmann 02131 8883501 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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08.12.2022