SE-ATLAS

Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Monogene Krankheit mit Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden W-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Epilepsie mit frühem Beginn-Intelligenzminderung-Gehirnanomalien-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Stoffwechselstörung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form PEHO-ähnliches Syndrom Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt PEHO-Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Epilepsie, seltene Moynahan-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Okulo-zerebro-kutanes Syndrom CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Epilepsie und/oder Ataxie mit Myoklonie als Hauptmerkmal Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Reflexepilepsie, audiogene Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form DEND-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Schreckepilepsie Myoklonusepilepsie des Kindesalters Denkepilepsie Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Absencen-Epilepsie, juvenile Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie, benigne familiäre infantile Myoklonusepilepsie, juvenile Rolando-Epilepsie Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Epilepsie, familiäre partielle Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Epilepsie-Mikrozephalie-Skelettdysplasie-Syndrom Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie West-Syndrom Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf CDKL5-Mangel-Syndrom Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Partialepilepsie, benigne infantile Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Epileptische Syndrome Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Dyskinesie, paroxysmale