SE-ATLAS

Vagin cloisonné Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2 Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Uterus unicorne vrai Utérus bicorne bicervical avec rétention menstruelle unilatérale Uterus bicorne unicervical Utérus cloisonné total Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 Utérus cloisonné subtotal Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Hypoplasie utérine Agénésie et aplasie du col de l'utérus Absence du corps de l'utérus Agénésie vaginale isolée partielle Utérus pseudo-unicorne Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille Utérus bicorne bicervical avec col et vagin perméables Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Déficit en aromatase Aplasie müllérienne et hyperandrogénie Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-anomalies anorectales Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-différences squelettiques Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome adrenogenital Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel Tetragametischer Chimärismus 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Uterus Didelphys