Zentrum für Humangenetik Regensburg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Ute HehrInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Institut für Humangenetik ist als universitäre Einrichtung mit seinen wissenschaftlichen Arbeitsgruppen unmittelbar in die weitere Aufklärung erblicher Erkrankungen und die Entwicklung neuer Behandlungskonzepte eingebunden, so dass neue Erkenntnisse hieraus zeitnah in die Patientenversorgung einfließen können.
Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.
In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.
Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom
Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.
In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.
Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom
Sprechzeiten
Das Sekretariat der genetischen Sprechstunde ist Mo - Fr von 9:00 - 12:00 Uhr sowie Mo und Mi von 14:00 - 16:00 Uhr besetzt.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- Diagnostik
Kontakt
Sekretariat
0941 5861330
0941 58613329
info@humangenetik-regensburg.de
Webseite
http://www.humangenetik-regensburg.de/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 7
Holoprosenzephalie, lobäre
Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie
Holoprosenzephalie, alobäre
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Retinitis pigmentosa
Retinoschisis, X-chromosomale
Holoprosenzephalie, semilobäre
Holoprosenzephalie
Usher-Syndrom Typ 1
Usher-Syndrom Typ 2
Usher-Syndrom Typ 3
Stargardt-Krankheit
Best vitelliforme Makuladegeneration
Holoprosenzephalie, mikroforme
Lissenzephalie
Usher-Syndrom
12.10844099521637149.029187976617706Zentrum für Humangenetik Regensburg
Zuletzt bearbeitet:
29.08.2023