SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de Cockayne Syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Leigh Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Maladie de Moyamoya MELAS Syndrome de Noonan Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Syndrome de Seckel Syndrome de Susac Syndrome d'Aarskog-Scott Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de Prader-Willi Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive logopénique Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Encéphalite Syndrome de Robinow Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Amylose ITM2B Atrophie corticale postérieure Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Aphasie primaire progressive Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Monosomie 22q13.3 Neuromyélite optique Angéite primaire du système nerveux central Démence sémantique Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance HERNS syndrome Syndrome de Watson Démence fronto-temporale, variante comportementale Thrombose veineuse cérébrale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Aphasie primaire progressive non fluente Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Sclérose latérale primitive juvénile Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Encéphalite infectieuse Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Complexe Parkinson-démence de Guam Démence fronto-temporale Syndrome de Legius Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Paraplégie spastique héréditaire