SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Syndrome de Leigh Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de Cockayne Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence MELAS Syndrome de Susac Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de Noonan Syndrome d'Aarskog-Scott Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Maladie de Moyamoya Syndrome de Seckel Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Robinow Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Sclérose latérale primitive Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X HERNS syndrome Syndrome de Watson Angéite primaire du système nerveux central Aphasie primaire progressive Démence sémantique Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Neuromyélite optique Syndrome de microdélétion 17q11 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Monosomie 22q13.3 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Démence fronto-temporale, variante comportementale Aphasie primaire progressive non fluente Complexe Parkinson-démence de Guam Encéphalite infectieuse Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Thrombose veineuse cérébrale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Démence fronto-temporale Syndrome de Legius Paraplégie spastique héréditaire Atrophie corticale postérieure Encéphalite Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte