SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de Cockayne Syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Leigh Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie de Moyamoya MELAS Syndrome de Noonan Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Syndrome de Seckel Syndrome de Susac Syndrome d'Aarskog-Scott Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X Syndrome de Robinow Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Monosomie 22q13.3 Neuromyélite optique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Angéite primaire du système nerveux central Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Aphasie, nicht-flüssige progrediente Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Lateralsklerose, juvenile primäre Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Striatale Nekrose, infantile familiäre Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Hereditäre spastische Paraplegie Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis