SE-ATLAS

Foix-Chavany-Marie syndrome Cockayne syndrome Corticobasal syndrome Dubowitz syndrome Distal hereditary motor neuropathy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Classic progressive supranuclear palsy syndrome Progressive supranuclear palsy-pure akinesia with gait freezing syndrome Progressive supranuclear palsy-corticobasal syndrome Leigh syndrome Progressive muscular atrophy Multiple system atrophy, cerebellar type Motor neuron disease Frontotemporal degeneration with dementia Neuronal intranuclear inclusion disease Infantile neuroaxonal dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal hereditary motor neuropathy type 7 Huntington disease Progressive supranuclear palsy-parkinsonism syndrome Moyamoya disease MELAS Noonan syndrome Progressive supranuclear palsy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Subacute sclerosing leukoencephalitis Seckel syndrome Susac syndrome Aarskog-Scott-Syndrom Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Robinow-Syndrom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Lateralsklerose, primäre Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Monosomie 22q13 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Aphasie, nicht-flüssige progrediente Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Lateralsklerose, juvenile primäre Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Striatale Nekrose, infantile familiäre Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Hereditäre spastische Paraplegie Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis