SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de Cockayne Syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Leigh Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie de Moyamoya MELAS Syndrome de Noonan Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Syndrome de Seckel Syndrome de Susac Syndrome d'Aarskog-Scott Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Maladie de Moyamoya avec achalasie précoce Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X Syndrome de Robinow Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Monosomie 22q13.3 Neuromyélite optique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Angéite primaire du système nerveux central Aphasie primaire progressive Démence sémantique Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance HERNS syndrome Watson syndrome 17q11 microdeletion syndrome Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Cerebral sinovenous thrombosis Infantile bilateral striatal necrosis Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Progressive non-fluent aphasia Familial cerebral saccular aneurysm Juvenile primary lateral sclerosis Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Familial infantile bilateral striatal necrosis Behavioral variant of frontotemporal dementia Parkinson-dementia complex of Guam Infectious encephalitis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Hereditary spastic paraplegia Frontotemporal dementia Legius syndrome Posterior cortical atrophy Encephalitis