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Foix-Chavany-Marie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Kortikobasales Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Leigh-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Cockayne-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz MELAS Susac-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Noonan-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Moyamoya-Krankheit Seckel-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Robinow-Syndrom Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Lateralsklerose, primäre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Mikrodeletionssyndrom 17q11 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Monosomie 22q13 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Striatale Nekrose, infantile familiäre Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte