SE-ATLAS

Foix-Chavany-Marie-Syndrom Cockayne-Syndrom Kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Leigh-Syndrom Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Moyamoya-Krankheit MELAS Noonan-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Seckel-Syndrom Susac-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Robinow syndrome Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Multiple system atrophy, parkinsonian type Madras motor neuron disease Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Amyotrophic lateral sclerosis Smith-Lemli-Opitz syndrome Primary lateral sclerosis Logopenic progressive aphasia ITM2B amyloidosis Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Monosomy 22q13.3 Neuromyelitis optica spectrum disorder Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Primary angiitis of the central nervous system Primary progressive aphasia Semantic dementia Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset HERNS syndrome Watson syndrome 17q11 microdeletion syndrome Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Cerebral sinovenous thrombosis Infantile bilateral striatal necrosis Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Progressive non-fluent aphasia Familial cerebral saccular aneurysm Juvenile primary lateral sclerosis Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Familial infantile bilateral striatal necrosis Behavioral variant of frontotemporal dementia Parkinson-dementia complex of Guam Infectious encephalitis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Hereditary spastic paraplegia Frontotemporal dementia Legius syndrome Posterior cortical atrophy Encephalitis