SE-ATLAS

Foix-Chavany-Marie-Syndrom Cockayne-Syndrom Kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Leigh-Syndrom Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Moyamoya-Krankheit MELAS Noonan-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Seckel-Syndrom Susac-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Robinow-Syndrom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Sclérose latérale primitive Aphasie primaire progressive logopénique Amylose ITM2B Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Monosomie 22q13.3 Neuromyélite optique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Angéite primaire du système nerveux central Aphasie primaire progressive Démence sémantique Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance HERNS syndrome Syndrome de Watson Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Thrombose veineuse cérébrale Nécrose striatale bilatérale de l'enfant Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Aphasie primaire progressive non fluente Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale Sclérose latérale primitive juvénile Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme sporadique Nécrose striatale bilatérale de l'enfant, forme familiale Démence fronto-temporale, variante comportementale Complexe Parkinson-démence de Guam Encéphalite infectieuse Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Paraplégie spastique héréditaire Démence fronto-temporale Syndrome de Legius Atrophie corticale postérieure Encéphalite