Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Albert C. LudolphInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten seltener Erkrankungen des Skelettmuskels. Es ist inhaltlich und organisatorisch eng verbunden mit dem Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) sowie dem Neuromuskulären Zentrum Ulm (NMZU). Das ZSNME ist ein interdisziplinäres Zentrum der Klinik für Neurologie und der Klinik für Orthopädie des Universitätsklinikums Ulm. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Seltene Herzmuskelerkrankungen Ulm.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
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Beteiligung an Register
- Genetische Beratung
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Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
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Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt
Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 50057080
0731 50057058
zse@uniklinik-ulm.de
Webseite
https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
Sprachen
Deutsch Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Motoneuron-Krankheit Madras
Juvenile Myasthenia gravis
Arthrogryposis multiplex congenita
Muskeldystrophie Typ Becker
Transiente neonatale Myasthenia gravis
Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
Paramyotonia congenita Eulenburg
Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen
Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters
Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom
Myositis, virale
Myasthenia gravis
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Polymyositis
Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
Maligne Hyperthermie
Muskeldystrophie
Muskelatrophie, bulbospinale
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
Progressive Muskelatrophie
Hereditäre spastische Paraplegie
9.9454057216644348.42427392332898Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm
Zuletzt bearbeitet:
03.11.2022