SE-ATLAS

Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form HEC-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Brugada-Syndrom Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Carney-Komplex Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Herzfehler, konotrunkaler Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose Multifokale atriale Tachykardie Myotone Dystrophie Steinert Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Naxos-Krankheit Eisenmenger-Syndrom Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomale Andersen-Tawil-Syndrom Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Endomyokardfibrose, tropische Truncus arteriosus communis Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Herztumor, primärer, des Erwachsenen Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension Cirrhotic cardiomyopathy Tako-Tsubo cardiomyopathy Endocardial fibroelastosis Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy Congenital disorder of glycosylation with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant ATTRV122I amyloidosis