SE-ATLAS

Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Syndrome HEC Cardiomyopathie non classée Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie Syndrome de Brugada Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Syndrome du QT long familial Syndrome de Timothy Fibrillation auriculaire familiale Complexe de Carney Syndrome des torsades de pointes à couplage court Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Malformation cardiaque conotroncale Cardiomyopathie familiale restrictive Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante Cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par maladie de stockage du glycogène Tachycardie atriale multifocale Dystrophie myotonique de Steinert Hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie cardiaque congénitale Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Maladie de Naxos Syndrome d'Eisenmenger Cardiomyopathie hypertrophique rare Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Maladie lysosomale avec cardiomyopathie restrictive Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X Syndrome d'Andersen-Tawil Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Fibrose endomyocardique tropicale Tronc artériel commun Syndrome létal de non-compaction ventriculaire gauche-convulsions-hypotonie-cataracte-retard de développement Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale Cardiomyopathie cirrhotique Cardiomyopathie Tako-Tsubo Fibroélastose endocardique Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Anomalie congénitale de la glycosylation avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Amylose ATTRV122I