SE-ATLAS

Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form HEC-Syndrom Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Brugada-Syndrom Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Long-QT-Syndrom, familiäres Timothy-Syndrom Vorhofflimmern, familiäres Carney-Komplex Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Herzfehler, konotrunkaler Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante Fatale kongenitale hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogenose Multifokale atriale Tachykardie Myotone Dystrophie Steinert Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter kongenitaler Herzkrankheit Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom Naxos-Krankheit Eisenmenger-Syndrom Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Lysosomale Krankheit mit restriktiver Kardiomyopathie Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomale Andersen-Tawil-Syndrom Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Endomyokardfibrose, tropische Truncus arteriosus communis Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Herztumor, primärer, des Erwachsenen Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Kardiomyopathie, zirrhotische Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Kongenitale Glykosylierungsstörung mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Amylose ATTRV122I