SE-ATLAS

Lissencephaly Arnold-Chiari malformation type I Rare systemic or rheumatological disease of childhood Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Meningococcal meningitis Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Tetrasomy 12p Lethal neonatal spasticity-epileptic encephalopathy syndrome Microlissencephaly-micromelia syndrome Familial melanoma Extramammary Paget disease Porencephaly Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Subacute sclerosing leukoencephalitis Thiamine-responsive encephalopathy Overlapping connective tissue disease Ring chromosome 20 syndrome Granulomatosis with polyangiitis Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Proliferating trichilemmal cyst Familial keratoacanthoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Juvenile idiopathic arthritis Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Hemimegalencephaly Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Granulomatous slack skin 1p36 deletion syndrome PEHO-like syndrome PEHO syndrome Rombo syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Familial tumoral calcinosis Brooke-Spiegler syndrome Sarcoidosis Holoprosencephaly Behçet disease Schizencephaly Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Fibromatose, superfizielle Seltener Naevus Encephalitis lethargica Morvan-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Myofibromatose, infantile Syringomyelie, familiäre T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen West-Nil-Enzephalitis Syringomyelie Pneumokokken-Meningitis Röteln-Panenzephalitis Wolf-Hirschhorn-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Mykoplasmen-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Gardner-Syndrom St.-Louis-Enzephalitis Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Malignes Melanom der Mukosa Kalifornische Enzephalitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Rötelnembryopathie Rasmussen-Enzephalitis Syringomyélie primaire Syringomyélie idiopathique Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Syringocystadénome papillifère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Hypomélanose d'Ito Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Pilomatrixome Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Carcinome neuroendocrine cutané Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Toxoplasmose congénitale Mucoviscidose Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Syndrome de Muir-Torre Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Malformation d'Arnold-Chiari type II Trichofolliculome Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de microdélétion 15q13.3 Tumeur rare des ongles Syndrome d'Aicardi Malformation neurocutanée héréditaire Encéphalite limbique Kératoacanthome éruptif généralisé Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Gorlin Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Maladie de Wilson Encéphalite à herpes simplex Syringomyélie secondaire