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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Description of facility

Director / Spokesperson
Dr. med. Sara Salou (Leitung), PD Dr. Ayami Yoshimi-Nöllke (Stellv.)
Information
Care facility for adults and children
Description

Das Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten ist in die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie der Klinik für Kinder- und Jugendmedzin (KJK) integriert. Für erwachsene Patient*innen mit seltenen Bluterkrankungen besteht ein Transitionskonzept, das  den Patient*innen einen fließenden Übergang in die Behandlung durch die Kollegen der Inneren Medizin I ermöglicht. In Rahmen einer interdisziplinären Kooperation inkl. Fallbesprechungen steht das Zentrum eng mit den internistischen Kolleg*innen in Kontakt.

Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung von seltenen angeborenen oder erworbenen Blutbildungsstörungen aller oder einzelner Zellreihen (z .B. Knochenmarkversagen, seltene Anämien, seltene Neutropenien und Thrombozytopenien sowie seltene myeloproliferative Erkrankungen. Durch die Betreuung von Patient*innen deutscher und europäischer Patientenregister besteht im Zentrum besondere Expertise für:  SAA (PD Dr. Brigitte Strahm), Pearson Syndrom (PD Dr. Ayami Yoshimi),  MDS/JMML (Prof. Dr. Miriam Erlacher) und DBA (Dr. A.Puzik).

Das Ziel ist es, die Prognose der Patient*innen und ihrer Familien durch ein verbessertes Erkrankungsverständnis, eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung, und die Entwicklungen von Empfehlungen zur Vorbeugung und Therapie der Erkrankungen zu verbessern. Die Patient*innen und ihre Familien werden ambulant in den Spezialambulanzen der Pädiatrischen Hämatologie und Onkologie betreut. Hier wird die Diagnostik und Therapie der Patient*innen koordiniert, und es erfolgt eine ausführliche Beratung. Die stationäre Betreuung erfolgt in zwei fachlich ausgewiesenen Stationen, die Leitung der Stammzelltransplantation (PD Dr. Brigitte Strahm) ist sehr erfahren in der Transplantation seltener hämatologischer Erkrankungen.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
  • Contact with support groups
    Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V., Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.

Contact

Dr. med. Sara Salou
0761 27043021
kjk.blutkrankheiten@uniklinik-freiburg.de
Website https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/zentrum-fuer-angeborene-und-erworbene-blutkrankheiten.html

Address

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 2

Preview of the assigned diseases 8

Shwachman-Diamond-Syndrom Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, autoimmun-hämolytische Alpha-Thalassämie Fanconi-Anämie Panzytopenie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Sichelzellanämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Pearson-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Klassische eosinophile pustulöse Follikulitis Retikuläre Dysgenesie Akute myeloische Leukämie, vererbte SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Dyskeratosis congenita Neutropenie, kongenitale schwere Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute Megakaryoblastenleukämie ohne Down-Syndrom Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hämoglobinopathie Myelodysplastische Syndrome Anämie, dyserythropoetische kongenitale Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, seltene Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
7.8360681828780848.00505823271782Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Last updated: 06.05.2025