Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Description of facility
Director / Spokesperson
Dr. Miriam Erlacher, PD Dr. Ayami Yoshimi-NöllkeInformation
Care facility for adults and childrenDescription
Das Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten ist in die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des ZKJ integriert. Für erwachsene Patienten mit seltenen Bluterkrankungen besteht eine interdisziplinäre Kooperation inkl. Fallbesprechungen mit der Klinik für Innere Medizin I.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung von seltenen angeborenen oder erworbenen Blutbildungsstörungen aller oder einzelner Zellreihen (z.B. Knochenmarkversagen, seltene Anämien, seltene Neutropenien und Thrombozytopenien sowie seltene myeloproliferative Erkrankungen; siehe Liste). Durch die Betreuung von Patienten deutscher und europäischer Patientenregister besteht im Zentrum besondere Expertise für: MDS/JMML, DBA (Prof. Dr. Charlotte Niemeyer), SAA (PD Dr. Brigitte Strahm) und Pearson Syndrom (PD Dr. Ayami Yoshimi).
Das Ziel ist es, die Prognose der Patienten und ihrer Familien durch ein verbessertes Erkrankungsverständnis, eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung, und die Entwicklungen von Empfehlungen zur Vorbeugung und Therapie der Erkrankungen zu verbessern.
Die Patienten und ihre Familien werden ambulant in den Spezialambulanzen der Pädiatrischen Hämatologie und Onkologie betreut. Hier wird die Diagnostik und Therapie der Patienten koordiniert, und es erfolgt eine ausführliche Beratung. Die stationäre Betreuung erfolgt in zwei fachlich ausgewiesenen Stationen, die Leitung der Stammzelltransplantation (PD Dr. Brigitte Strahm) ist sehr erfahren in der Transplantation seltener hämatologischer Erkrankungen.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung von seltenen angeborenen oder erworbenen Blutbildungsstörungen aller oder einzelner Zellreihen (z.B. Knochenmarkversagen, seltene Anämien, seltene Neutropenien und Thrombozytopenien sowie seltene myeloproliferative Erkrankungen; siehe Liste). Durch die Betreuung von Patienten deutscher und europäischer Patientenregister besteht im Zentrum besondere Expertise für: MDS/JMML, DBA (Prof. Dr. Charlotte Niemeyer), SAA (PD Dr. Brigitte Strahm) und Pearson Syndrom (PD Dr. Ayami Yoshimi).
Das Ziel ist es, die Prognose der Patienten und ihrer Familien durch ein verbessertes Erkrankungsverständnis, eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung, und die Entwicklungen von Empfehlungen zur Vorbeugung und Therapie der Erkrankungen zu verbessern.
Die Patienten und ihre Familien werden ambulant in den Spezialambulanzen der Pädiatrischen Hämatologie und Onkologie betreut. Hier wird die Diagnostik und Therapie der Patienten koordiniert, und es erfolgt eine ausführliche Beratung. Die stationäre Betreuung erfolgt in zwei fachlich ausgewiesenen Stationen, die Leitung der Stammzelltransplantation (PD Dr. Brigitte Strahm) ist sehr erfahren in der Transplantation seltener hämatologischer Erkrankungen.
Consultation hours
Mo - Fr 9:00 - 12:30 Uhr, Mo und Do 14:00 - 16:30 Uhr sowie Di und Mi 15:00 - 16:30 Uhr nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Participation in registries
-
Social / legal advice
- Genetic counselling
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact person for patients with an unclear diagnosis
Contact
PD Dr. Ayami Yoshimi
0761 27045203
0761 27046990
zkj.blutkrankheiten@uniklinik-freiburg.de
Website
https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/zentrum-fuer-angeborene-und-erworbene-blutkrankheiten.html
Languages
Deutsch
Englisch
European Reference Network 2
ERN PaedCanMentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 5
Unclassified myelodysplastic syndrome
Shwachman-Diamond syndrome
Rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder
Autoimmune hemolytic anemia
Hemoglobinopathy
Alpha-thalassemia
Pancytopenia-developmental delay syndrome
Deafness-lymphedema-leukemia syndrome
Rare aplastic anemia
Congenital dyserythropoietic anemia type I
Congenital dyserythropoietic anemia type III
Congenital dyserythropoietic anemia type II
Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features
Fanconi anemia
Congenital dyserythropoietic anemia
Idiopathic aplastic anemia
Primary acquired red cell aplasia
Pearson syndrome
Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome
Sickle cell anemia
Congenital dyserythropoietic anemia type IV
Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease
Monocytopenia with susceptibility to infections
Reticular dysgenesis
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(12;21)(p13.2;q22.1)
Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome
Dyskeratosis congenita
Severe congenital neutropenia
Acute megakaryoblastic leukemia without Down syndrome
Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation
SAMD9L-associated autoinflammatory syndrome
Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation
Classic eosinophilic pustular folliculitis
Inherited acute myeloid leukemia
Chronic myeloid leukemia
Polycythemia vera
Myeloproliferative neoplasm
Essential thrombocythemia
7.84312248229980648.00332572360951Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Last updated:
16.01.2024