SE-ATLAS

Polykystose rénale autosomique dominante Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome de Gitelman Néphronophtise Maladie de Dent Syndrome d'Alport Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Syndrome d'Alport lié à l'X Rachitisme hypophosphatémique Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Tubulopathie rénale Gitelman-like due à une mutation de l'ADN mitochondrial Maladie de Fabry Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome d'anomalies congénitales du rein et des voies urinaires associé à PBX1 Syndrome CHARGE Néphrite interstitielle caryomégalique Léiomyomatose familiale et cancer du rein Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome de Bartter type 4 Néphronophtise tardive Fièvre méditerranéenne familiale Polykystose rénale autosomique récessive Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome MYH9 Syndrome de Bartter type 3 Hyperaldostéronisme familial type IV Porphyrie aiguë intermittente Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Bartter Syndrome de Bartter type 1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Syndrome de Bartter type 2 Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E