Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die Selbsthilfegruppe für komplementbedingte Erkrankungen ist ein Zusammenschluss von Patienten (und deren Eltern) mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) sowie mit membranoproliferativer Glomerulonephritis (MPGN), auch genannt C3 Glomerulopathie (C3G) oder Dense-Deposit-Disease (DDD). Das Ziel ist Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Beteiligung an Registern
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 4
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte
Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie
C3-Glomerulonephritis
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Glomerulonephritis, membranoproliferative
6.30998036104868950.9884578Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
Zuletzt bearbeitet:
12.04.2022