Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Die Selbsthilfegruppe für komplementbedingte Erkrankungen ist ein Zusammenschluss von Patienten (und deren Eltern) mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS) sowie mit membranoproliferativer Glomerulonephritis (MPGN), auch genannt C3 Glomerulopathie (C3G) oder Dense-Deposit-Disease (DDD). Das Ziel ist Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Appartenance à un registre
- Conseil social/juridique
- Forum interne
- Rencontre régulière
Aperçu des maladies présentes 4
Maladie de dépôt dense
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I
Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE
Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines
Glomérulopathie à dépôts de C3
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline
Glomérulonéphrite à dépôts de C3
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
6.30998036104868950.9884578Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
Dernière modification:
12.04.2022