SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Hyperekplexie, hereditäre Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Stiff-person-Syndrom, klassisches Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Marfan-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert Gliom SUNCT-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Fabry-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Huntington-Krankheit Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Meningeom Moyamoya-Krankheit Hypertension, idiopathische intrakranielle MELAS Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive Muskelatrophie Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Myopathie distale Myopathie myotonique proximale Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myosite à inclusions Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie optique héréditaire de Leber Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie de Behçet Spectre du syndrome de l'homme raide Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Encéphalite anti-NMDAr Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Dermatomyosite Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome corticobasal Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Dystonie dopa-sensible Sclérose latérale amyotrophique CLIPPERS Douleur faciale idiopathique persistante Syndrome de Susac Amyotrophie névralgique Fièvre méditerranéenne familiale Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Glioblastome Sclérose latérale primitive Glycogénose par déficit en maltase acide Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Maladie de Wilson Encéphalite à herpes simplex Artérite à cellules géantes Maladie de Lyme Névralgie trigéminale Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive Hyperthermie maligne de l'anesthésie Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Maladie de Kennedy Amylose ATTR héréditaire Dystonie isolée