SE-ATLAS

Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Hyperekplexie, hereditäre Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Stiff-person-Syndrom, klassisches Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Marfan-Syndrom Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Multifokale motorische Neuropathie Enzephalomyelitis, akute disseminierte Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Leukodystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Dystonie Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert Gliom SUNCT-Syndrom Meningitis, tuberkulöse Fabry-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Huntington-Krankheit Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-dominante Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Meningeom Moyamoya-Krankheit Hypertension, idiopathische intrakranielle MELAS Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Progressive Muskelatrophie Limbische Enzephalitis Guillain-Barré-Syndrom Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, myofibrilläre Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, distale Myopathie, myotone proximale Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Einschlusskörper-Myositis Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Multisystematrophie vom Typ Parkinson Behçet-Syndrom Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Meningokokkenmeningitis Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Dermatomyositis Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kortikobasales Syndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Dopa-sensitive Dystonie Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS Persistierender idiopathischer Gesichtsschmerz Susac-Syndrom Neuralgische Amyotrophie Mittelmeerfieber, familiäres Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Glioblastom Lateralsklerose, primäre Glykogenose Typ 2 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Wilson-Krankheit Herpes-simplex-Enzephalitis Riesenzell-Arteriitis Lyme-Krankheit Trigeminusneuralgie Ophthalmoplegie, externe progressive, autosomal-rezessive Maligne Hyperthermie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Kennedy-Krankheit ATTR-Amyloidose, hereditäre Dystonie, isolierte