SE-ATLAS

Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de Jackson-Weiss Craniosynostose type Boston Syndrome oro-facio-digital type 14 Syndrome de Goodman Dysostose craniofaciale Syndrome oro-facio-digital type 12 Syndrome oro-facio-digital type 13 Syndrome de Lambert Syndrome de Curry-Jones Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Encéphalocèle occipitale Craniosynostose sagittale non syndromique Syndrome de Muenke Encéphalocèle basale Syndrome de Saethre-Chotzen Plagiocéphalie isolée Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome C Syndrome de Stickler type 1 Encéphalocèle pariétale Syndrome de Stickler type 2 Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Dysplasie frontonasale acromélique Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de Pierre Robin-contractures-retard de développement Craniosynostose métopique non syndromique Crâne en trèfle isolé Frontorhinie Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Stickler Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Spectre oculo-auriculo-vertébral Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Craniosynostose syndromique Encéphalocèle frontale Syndrome auriculo-condylaire Acrodysostose Syndrome de Dobrow Syndrome oro-facio-digital type 2 Syndrome oro-facio-digital type 4 Sacophocépalie syndromique familiale Syndrome oro-facio-digital type 11 Syndrome oro-facio-digital type 9 Fente palatine submuqueuse Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Syndrome de déficience intellectuelle autosomique dominante-anomalies craniofaciales-hypotonie-cardiopathie Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Syndrome cranio-micromélique Syndrome de Nager Dysplasie cranio-télencéphalique Dysostose mandibulo-faciale Syndrome de craniosynostose-cataracte Dysplasie oto-mandibulaire des syndromes monogéniques Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Syndrome de dysplasie craniofaciale-petite taille-anomalies ectodermiques-déficience intellectuelle Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome SCARF Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome TARP Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome BOR Syndrome de Goldenhar Fente labiale isolée Syndrome de Weiss-Kruszka Syndrome de Shprintzen-Goldberg Luette bifide Syndrome oro-facio-digital type 1 Syndrome orofaciodigital type 6 Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome oro-facio-digital Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Crouzon Encéphalocèle isolée Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Dysplasie frontonasale associée à SIX2 Craniosynostose type Philadelphie Dysplasie frontonasale Dysplasie oto-mandibulaire Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Dysplasie fronto-facio-nasale Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Encéphalocèle nasale Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Acrodysostose avec résistance aux multiples hormones Syndrome oro-facio-digital avec petite taille et brachymésophalangie Townes-Brocks-Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Kraniosynostose, nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Spaltbildung des harten Gaumens Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 10 Pfeiffer-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Oxyzephalie, isolierte Teebi-Shaltout-Syndrom Gaumenspalte Dysplasie, kranio-fronto-nasale Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Mikrosomie, hemifaziale Antley-Bixler-Syndrom Apert-Syndrom Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie Kraniosynostose Typ Herrmann-Opitz Lowry-Maclean-Syndrom Holoprosenzephalie-Kraniosynostose-Syndrom Akrozephalopolydaktylie Summitt-Syndrom Akrozephalosyndaktylie Velumspalte Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 3 Familiäre lambdoide Synostose Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 8 Pai-Syndrom Kraniosynostose-anale Anomalien-Porokeratose-Syndrom Osteodysplasie, familiäre, Typ Anderson Carpenter-Syndrom Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú Kraniosynostose und Zahnanomalien Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum mit radialen Defekten Kraniosynostose -Fibula--Syndrom