SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Martin Fassnacht
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
Das Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg betreut Patienten mit jeder Form von endokrinen Tumoren. Das Zentrum arbeitet interdisziplinär und multiprofessionell und beteiligt sich an verschiedenen Forschungsprojekten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Schilddrüsenkarzinom-Register; Nebennierenrindenkarzinom-Register
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. Martin Fassnacht
0931 20139200
fassnacht_m@ukw.de
Page Web https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-endokrine-tumore-zet/startseite/

adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 15

Addison disease Adrenocortical carcinoma with pure aldosterone hypersecretion Catecholamine-producing tumor Familial parathyroid adenoma Familial isolated hyperparathyroidism Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Primary hyperaldosteronism-seizures-neurological abnormalities syndrome Familial hyperaldosteronism type III Ectopic aldosterone-producing tumor X-linked adrenoleukodystrophy Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Pituitary tumor Neonatal adrenoleukodystrophy Bilateral massive adrenal hemorrhage Rare surgically correctable form of primary aldosteronism Pituitary carcinoma Apparent mineralocorticoid excess Triple A syndrome Rare non surgically correctable form of primary aldosteronism Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion ACTH-dependent Cushing syndrome Familial papillary or follicular thyroid carcinoma ACTH-independent Cushing syndrome Familial nonmedullary thyroid carcinoma Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2 Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1 IMAGe syndrome Familial medullary thyroid carcinoma Rare adrenal disease Acute adrenal insufficiency Von Hippel-Lindau disease Chronic primary adrenal insufficiency Primary adrenal insufficiency Genetic chronic primary adrenal insufficiency Acquired chronic primary adrenal insufficiency Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Familial glucocorticoid deficiency Familial adrenal hypoplasia with absent pituitary luteinizing hormone Classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Maladie de Cushing Adénome somatotrope Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Adénome gonadotrope fonctionnel Paragangliomes multiples avec polycythémie Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire fonctionnel Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Adénome hypophysaire non fonctionnel Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Pseudolepréchaunisme de Patterson Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Carcinome rare de la thyroïde Déficit en transcortine Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Nelson Tumeur rare des parathyroïdes Adénome hypophysaire Infertilité rare Tumeur des surrénales/paraganglions Somatomammotropinome Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Adénome pituitaire isolé familial Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Adénome producteur d'aldostérone Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Complexe de Carney Adénome hypophysaire non immunoréactif Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de Cushing surrénalien Adénome hypophysaire silencieux Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Carcinome parathyroidien Corticosurrénalome Syndrome de Cushing endogène Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Syndrome de Cushing Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales Cancer différencié de la thyroïde Adrénomyéloneuropathie Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome de McCune-Albright Hypoaldostéronisme familial Phéochromocytome sporadique Hypoaldostéronisme rare Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Paragangliome sécrétant sporadique Adrénomyodystrophie Gigantisme hypophysaire Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Hyperparathyroïdie primitive familiale Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
9.953800749.8007685Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification: 27.07.2023