SE-ATLAS

Maladie d'Addison Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Tumeur sécrétrice de catécholamines Adénome parathyroïdien familial Hyperparathyroïdie isolée familiale Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques Hyperaldostéronisme familial type III Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Tumeur de l'hypophyse Adrénoleucodystrophie néonatale Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement Carcinome hypophysaire Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome triple A Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 IMAGE-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Nebennierenkrankheit, seltene Nebenniereninsuffizienz, akute Von-Hippel-Lindau-Krankheit Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Glukokortikoid-Mangel, familiärer Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Cushing-Krankheit Adenom, somatotropes Prolaktinom Neoplasie, endokrine multiple Adenom, funktionelles gonadotropes Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, hormonaktives Schilddrüsenkarzinom, medulläres Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel Hyperaldosteronismus, familiärer Rare thyroid carcinoma Corticosteroid-binding globulin deficiency Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Nelson syndrome Rare parathyroid tumor Pituitary adenoma Rare infertility Adrenal/paraganglial tumor Somatomammotropinoma Primary unilateral adrenal hyperplasia Inherited isolated adrenal insufficiency due to partial CYP11A1 deficiency Familial isolated pituitary adenoma Primary pigmented nodular adrenocortical disease Aldosterone-producing adenoma Familial hyperaldosteronism type I Familial hyperaldosteronism type II Carney complex Null pituitary adenoma X-linked cerebral adrenoleukodystrophy Anaplastic thyroid carcinoma Adrenal Cushing syndrome Silent pituitary adenoma Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Parathyroid carcinoma Adrenocortical carcinoma Endogenous Cushing syndrome Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Cushing syndrome Acromegaly Congenital adrenal hyperplasia Differentiated thyroid carcinoma Adrenomyeloneuropathy Multiple endocrine neoplasia type 2A Rare primary hyperaldosteronism McCune-Albright syndrome Familial hypoaldosteronism Sporadic pheochromocytoma Rare hypoaldosteronism Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Sporadic secreting paraganglioma Adrenomyodystrophy Pituitary gigantism Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Familial primary hyperparathyroidism Multiple endocrine neoplasia type 2B