SE-ATLAS

Maladie d'Addison Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Tumeur sécrétrice de catécholamines Adénome parathyroïdien familial Hyperparathyroïdie isolée familiale Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques Hyperaldostéronisme familial type III Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Tumeur de l'hypophyse Adrénoleucodystrophie néonatale Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement Carcinome hypophysaire Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome triple A Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Syndrome IMAGe Cancer médullaire de la thyroïde familial Maladie rare des surrénales Insuffisance surrénalienne aiguë Maladie de von Hippel-Lindau Insuffisance surrénale primaire chronique Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénale primaire chronique génétique Insuffisance surrénale primaire chronique acquise Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Maladie de Cushing Adénome somatotrope Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Adénome gonadotrope fonctionnel Paragangliomes multiples avec polycythémie Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire fonctionnel Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Adénome hypophysaire non fonctionnel Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Pseudolepréchaunisme de Patterson Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Carcinome rare de la thyroïde CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nelson-Syndrom Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Hypophysenadenom Infertilität, seltene Tumor, adrenaler/paraganglialer Somatomammotropinom Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Adenom, Aldosteron-produzierendes Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Carney-Komplex Null-Zell-Hypophysenadenom Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Adrenales Cushing-Syndrom Hypophysenadenom, stummes Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Adrenokortikales Karzinom Cushing-Syndrom, endogenes Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Cushing-Syndrom Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Adrenomyeloneuropathie Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Hyperaldosteronismus, primärer, seltener McCune-Albright-Syndrom Hypoaldosteronismus, familiärer Phaeochromozytom, sporadisches Hypoaldosteronismus, seltener Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Paragangliom, sezernierendes sporadisches Adrenomyodystrophie Gigantismus, hypophysärer Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B