SE-ATLAS

Maladie d'Addison Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Tumeur sécrétrice de catécholamines Adénome parathyroïdien familial Hyperparathyroïdie isolée familiale Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques Hyperaldostéronisme familial type III Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Tumeur de l'hypophyse Adrénoleucodystrophie néonatale Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement Carcinome hypophysaire Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome triple A Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Syndrome IMAGe Cancer médullaire de la thyroïde familial Maladie rare des surrénales Insuffisance surrénalienne aiguë Maladie de von Hippel-Lindau Insuffisance surrénale primaire chronique Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénale primaire chronique génétique Insuffisance surrénale primaire chronique acquise Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Maladie de Cushing Adénome somatotrope Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Adénome gonadotrope fonctionnel Paragangliomes multiples avec polycythémie Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire fonctionnel Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Adénome hypophysaire non fonctionnel Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Pseudolepréchaunisme de Patterson Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Carcinome rare de la thyroïde Déficit en transcortine Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Nelson Tumeur rare des parathyroïdes Adénome hypophysaire Infertilité rare Tumeur des surrénales/paraganglions Somatomammotropinome Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Adénome pituitaire isolé familial Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Adénome producteur d'aldostérone Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Complexe de Carney Adénome hypophysaire non immunoréactif Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de Cushing surrénalien Adénome hypophysaire silencieux Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Carcinome parathyroidien Corticosurrénalome Syndrome de Cushing endogène Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Syndrome de Cushing Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales Cancer différencié de la thyroïde Adrénomyéloneuropathie Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome de McCune-Albright Hypoaldostéronisme familial Phéochromocytome sporadique Hypoaldostéronisme rare Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Paragangliome sécrétant sporadique Adrénomyodystrophie Gigantisme hypophysaire Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Hyperparathyroïdie primitive familiale Néoplasie endocrinienne multiple type 2B