SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Martin Fassnacht
Information
Care facility for adults
Description
Das Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg betreut Patienten mit jeder Form von endokrinen Tumoren. Das Zentrum arbeitet interdisziplinär und multiprofessionell und beteiligt sich an verschiedenen Forschungsprojekten.

Consultation hours

nach Vereinbarung

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Schilddrüsenkarzinom-Register; Nebennierenrindenkarzinom-Register
  • Social / legal advice
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Prof. Dr. med. Martin Fassnacht
0931 20139200
fassnacht_m@ukw.de
Website https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-endokrine-tumore-zet/startseite/

Address

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificates 1

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 15

Maladie d'Addison Carcinome corticosurrénalien à hypersécrétion pure d'aldostérone Tumeur sécrétrice de catécholamines Adénome parathyroïdien familial Hyperparathyroïdie isolée familiale Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome d'hyperaldostéronisme primitif-épilepsie-anomalies neurologiques Hyperaldostéronisme familial type III Tumeur ectopique sécrétrice d'aldostérone Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome d'hyperparathyroïdie-tumeur mandibulaire Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Tumeur de l'hypophyse Adrénoleucodystrophie néonatale Hémorragie massive bilatérale des surrénales Hyperaldostéronisme primitif rare traitable chirurgicalement Carcinome hypophysaire Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome triple A Hyperaldostéronisme primitif rare non traitable chirurgicalement Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 1 Syndrome IMAGe Cancer médullaire de la thyroïde familial Maladie rare des surrénales Insuffisance surrénalienne aiguë Maladie de von Hippel-Lindau Insuffisance surrénale primaire chronique Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénale primaire chronique génétique Insuffisance surrénale primaire chronique acquise Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Maladie de Cushing Adénome somatotrope Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Adénome gonadotrope fonctionnel Paragangliomes multiples avec polycythémie Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Adénome thyréotrope Adénome hypophysaire fonctionnel Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Adénome hypophysaire non fonctionnel Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Pseudolepréchaunisme de Patterson Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Carcinome rare de la thyroïde Déficit en transcortine Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Nelson Tumeur rare des parathyroïdes Adénome hypophysaire Infertilité rare Tumeur des surrénales/paraganglions Somatomammotropinome Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Adénome pituitaire isolé familial Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Adénome producteur d'aldostérone Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Complexe de Carney Adénome hypophysaire non immunoréactif Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Anaplastic thyroid carcinoma Adrenal Cushing syndrome Silent pituitary adenoma Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Parathyroid carcinoma Adrenocortical carcinoma Endogenous Cushing syndrome Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Cushing syndrome Acromegaly Congenital adrenal hyperplasia Differentiated thyroid carcinoma Adrenomyeloneuropathy Multiple endocrine neoplasia type 2A Rare primary hyperaldosteronism McCune-Albright syndrome Familial hypoaldosteronism Sporadic pheochromocytoma Rare hypoaldosteronism Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Sporadic secreting paraganglioma Adrenomyodystrophy Pituitary gigantism Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Familial primary hyperparathyroidism Multiple endocrine neoplasia type 2B
9.953800749.8007685Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Last updated: 27.07.2023