SE-ATLAS

Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Familial dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form Dilated cardiomyopathy Neuromuscular disease with dilated cardiomyopathy Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Beckwith-Wiedemann syndrome due to NSD1 mutation Jervell and Lange-Nielsen syndrome Non-familial dilated cardiomyopathy Familial restrictive cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy MELAS Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy MERRF Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy Marfan syndrome Genetic cardiac rhythm disease Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Alpha-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R3 Alström syndrome Primary hypereosinophilic syndrome Mucopolysaccharidosis type 2 1p36 deletion syndrome HEC syndrome Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset Dilated cardiomyopathy with ataxia Unclassified cardiomyopathy Becker muscular dystrophy Secondary hypereosinophilic syndrome Familial abdominal aortic aneurysm Friedreich ataxia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Nathalie syndrome Recurrent metabolic encephalomyopathic crises-rhabdomyolysis-cardiac arrhythmia-intellectual disability syndrome Barth syndrome Beckwith-Wiedemann syndrome Loeys-Dietz syndrome Brugada syndrome Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ocular anomalies-axonal neuropathy-developmental delay syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy PGM1-CDG Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Familial bicuspid aortic valve Systemic primary carnitine deficiency Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome Andersen-Tawil syndrome Systemic sclerosis CREST syndrome Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 translocation/inversion Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13 Delta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R6 Sinoatrial node dysfunction and deafness Familial aortic dissection Mitochondrial trifunctional protein deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Sino-auricular heart block Limited cutaneous systemic sclerosis 46,XY complete gonadal dysgenesis Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Adult polyglucosan body disease Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Familial long QT syndrome Emery-Dreifuss muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency Arterial tortuosity syndrome Steinert myotonic dystrophy Chronic atrial and intestinal dysrhythmia syndrome Wild type ATTR amyloidosis Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Sarcoidosis Vascular Ehlers-Danlos syndrome Hurler syndrome Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type Hurler-Scheie syndrome Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal Syndrome de Marfan type 1 Syndrome de Marfan type 2 Fibrose endomyocardique tropicale Endocardite de Loeffler Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Déficit en isobutyryl-CoA déshydrogénase Syndrome d'arthrose-anévrisme Syndrome coeur-main type 3 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes DPM3-CDG Maladie de Fabry Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Anomalie d'Uhl Glycogénose par déficit en maltase acide à début infantile Fibrillation auriculaire familiale Amylose primitive localisée Fucosidose Syndrome cardiomélique type slovène Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Glycogénose par déficit en maltase acide Myopathie associée à LIMS2 Syndrome de pouce long-brachydactylie Syndrome de Holt-Oram Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome des torsades de pointes à couplage court Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique non progressive Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Cardiomyopathie rare Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire périnatale fatale Dystrophie musculaire des ceintures associée à BVES Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Amylose AA Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Cardiomyopathie histiocytoïde Maladie de Gaucher type 1 Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme neuromusculaire Syndrome de Kearns-Sayre Fibroélastose endocardique Syndrome d'encéphalomyopathie néonatale-cardiomyopathie-détresse respiratoire Syndrome multisystémique de dysfonctionnement des muscles lisses Anomalie congénitale de la glycosylation avec cardiomyopathie dilatée Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Syndrome de Noonan avec lentigines multiples DK1-CDG Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Syndrome hyperéosinophilique Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Myocardiopathie gravidique primitive Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Dystrophie musculaire de Duchenne Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Desminopathie Syndrome hyperéosinophilique lymphoïde Neuropathie optique héréditaire de Leber Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 23 Bêta-mannosidose Dystrophie musculaire des ceintures liée au bêta-sarcoglycane R4 Myopathie à corps de polyglucosane type 1 Cardiomyopathie restrictive non familiale Syndrome de Noonan Bloc cardiaque congénital Myocardite idiopathique à cellules géantes Syndrome de Romano-Ward Syndrome d'encéphalopathie-cardiomyopathie hypertrophique-néphropathie tubulaire Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15 Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une mutation de CDKN1C Tachycardie hisienne Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microdélétion 11p15 Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Sclérose systémique limitée Pseudoxanthome élastique Syndrome de Carvajal Syndrome de Timothy Syndrome de Marfan néonatal Syndrome cardio-facio-cutané Syndrome cardiomélique type 2 Amylose primitive systémique Syndrome de Lown-Ganong-Levine Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une microduplication 11p15 Maladie rare avec anévrisme et dissection de l'aorte thoracique Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Dystrophie musculaire des ceintures liée au gamma-sarcoglycane R5 Syndrome létal de non-compaction ventriculaire gauche-convulsions-hypotonie-cataracte-retard de développement Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante Embryopathie diabétique Maladie de Leber plus Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique progressive Syndrome du QT court familial Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Maladie de Naxos Syndrome de McLeod Cardiomyopathie cirrhotique Syndrome de Beckwith-Wiedemann dû à une disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 11 Amylose AL Syndrome d'érythrokératodermie-cardiomyopathie Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme hépatique et myopathique Amylose ATTRV122I Maladie de Gaucher type 3 Syndrome de Vici Cardiomyopathie Tako-Tsubo Cardiomyopathie hypertrophique rare Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'adulte, forme neuromusculaire Anomalie de l'oxydation des acides gras et de la cétogenèse avec cardiomyopathie hypertrophique Non-compaction ventriculaire gauche Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Costello