SE-ATLAS

Immune-mediated necrotizing myopathy Mitochondrial myopathy Thomsen and Becker disease Primary lateral sclerosis Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Hereditary ATTR amyloidosis Variant of Guillain-Barré syndrome Facioscapulohumeral dystrophy Amyotrophic lateral sclerosis Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Guillain-Barré syndrome Proximal spinal muscular atrophy Myasthenia gravis Congenital myasthenic syndrome Duchenne muscular dystrophy Polymyositis Dermatomyositis Inclusion body myositis Lambert-Eaton myasthenic syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Hereditary spastic paraplegia Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Autosomal dominant cerebellar ataxia type III Becker muscular dystrophy Autosomal dominant cerebellar ataxia Autosomal dominant cerebellar ataxia type II Spinocerebellar ataxia type 29 Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease Duchenne and Becker muscular dystrophy Spinocerebellar ataxia type 38 Autosomal recessive axonal hereditary motor and sensory neuropathy Spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy syndrome Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Non-progressive cerebellar ataxia with intellectual disability Acetazolamide-responsive myotonia Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Spinocerebellar ataxia type 34 X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 6 Autosomal dominant hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy Autosomal recessive hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy Spinocerebellar ataxia type 41 Autosomal dominant hereditary axonal motor and sensory neuropathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Autosomal recessive spastic paraplegia type 74 Spinocerebellar ataxia type 42 Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease Spinocerebellar ataxia type 31 Spinocerebellar ataxia type 37 Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 7 PUM1-associated developmental disability-ataxia-seizure syndrome Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 2 Spinocerebellar ataxia type 17 X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5 Spinocerebellar ataxia type 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre Myopathie, myotone proximale Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45 Spinozerebelläre Ataxie Typ 43 X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute Refsum-Krankheit Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Lewis-Sumner-Syndrom Muskeldystrophie, progressive Juvenile Myasthenia gravis Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörper Bethlem-Myopathie CANOMAD-Syndrom Myotones Syndrom Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Muskeldystrophie Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskeldystrophie, kongenitale