SE-ATLAS

Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myopathie mitochondriale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Sclérose latérale primitive Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Amylose ATTR héréditaire Variant du syndrome de Guillain-Barré Dystrophie facio-scapulo-humérale Sclérose latérale amyotrophique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Syndrome de Guillain-Barré Amyotrophie spinale proximale Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Dystrophie musculaire de Duchenne Polymyosite Dermatomyosite Myosite à inclusions Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Dystrophie musculaire des ceintures Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III Dystrophie musculaire de Becker Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Ataxie spinocérébelleuse type 29 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Ataxie spinocérébelleuse type 38 Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique récessive Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante-surdité-narcolepsie Ataxie spinocérébelleuse type 34 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6 Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique dominante Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique récessive Ataxie spinocérébelleuse type 41 Neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire autosomique dominante Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique autosomique récessive type 74 Ataxie spinocérébelleuse type 42 Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 7 Syndrome de retard de développement-ataxie-épilepsie associé à PUM1 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 17 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 10 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire axonale Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 12 Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 32 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2 Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 40 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 46 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre Myopathie, myotone proximale Ataxie, spinozerebelläre, Typ 45 Spinozerebelläre Ataxie Typ 43 X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute Refsum-Krankheit Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Lewis-Sumner-Syndrom Muskeldystrophie, progressive Juvenile Myasthenia gravis Polyradikuloneuropathie mit assoziierter IgG/IgM/IgA monoklonaler Gammopathie ohne bekannte Antikörper Bethlem-Myopathie CANOMAD-Syndrom Myotones Syndrom Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Muskeldystrophie Kleinhirnataxie mit peripherer Neuropathie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Muskeldystrophie, kongenitale