Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Heures de consultation générales:
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact avec les associations
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
contact
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Page Web
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
langues
Deutsch Englisch
Nommer par l’institution 1
Aperçu des maladies traitées 3
Epidermolyse bulleuse héréditaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal
Peeling skin syndrome généralisé type C
Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
Peeling skin syndrome type B
Ichtyose liée à l'X syndromique
Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural
Ichtyose héréditaire
Syndrome CHILD
Ichtyose kératinopathique
Ichtyose congénitale autosomique récessive
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13
Ichtyose hystrix gravior
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22
Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique
Kératodermie mutilante avec ichtyose
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme
Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale
Bébé collodion à guérison spontanée
Syndrome d'ichtyose-prématurité
Epidermolyse bulleuse dystrophique
Epidermolyse bulleuse simple
Syndrome de Sjögren-Larsson
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle
Peeling skin syndrome
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1
Ichtyose exfoliative
Ichtyose épidermolytique annulaire
Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
Ichtyose lamellaire
Erythrokératodermie variable
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1
Syndrome CEDNIK
Ichtyose épidermolytique superficielle
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Ichtyose harlequin
Syndrome MEDNIK
Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite
Syndrome d'Ehlers-Danlos myopathique
Ichtyose récessive liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2
Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire
Syndrome d'ichtyose-joues proéminentes-sourcils latéraux
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 2
Syndrome KID
Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie
Ichtyose épidermolytique autosomique récessive
Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian
Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire
Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique
Peeling skin syndrome type acral
Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique
Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en lysyl hydroxylase 1
Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis
Ichtyose en maillot de bain
Syndrome de la cornée fragile
Peeling skin syndrome généralisé
Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante
Peeling skin syndrome type A
Ichtyose héréditaire syndromique
Syndrome de Netherton
Ichtyose
Syndrome d'ichtyose-hypotrichose
Kératodermie palmoplantaire diffuse
Naevus épidermolytique
Maladie de Darier
Syndrome du naevus de Becker
Kératodermie palmoplantaire focale
Kératodermie palmoplantaire ponctuée
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Dernière modification:
09.03.2023