Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Description of facility
Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Care facility for adults and childrenDescription
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Consultation hours
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact with support groups
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Contact
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Languages
Deutsch Englisch
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 3
Inherited epidermolysis bullosa
Periodontal Ehlers-Danlos syndrome
Peeling skin syndrome type C
Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities
Peeling skin syndrome type B
Syndromic recessive X-linked ichthyosis
Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome
Inherited ichthyosis
CHILD syndrome
Keratinopathic ichthyosis
Autosomal recessive congenital ichthyosis
Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin
SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome
Ichthyosis hystrix gravior
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency
Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome
Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course
Vascular Ehlers-Danlos syndrome
Classical Ehlers-Danlos syndrome
Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome
Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis
Congenital ichthyosiform erythroderma
Acral self-healing collodion baby
Self-improving collodion baby
Ichthyosis-prematurity syndrome
Dystrophic epidermolysis bullosa
Epidermolysis bullosa simplex
Sjögren-Larsson syndrome
Junctional epidermolysis bullosa
Peeling skin syndrome
Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1
Exfoliative ichthyosis
Annular epidermolytic ichthyosis
Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis
Lamellar ichthyosis
Erythrokeratodermia variabilis
Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome
Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome type 1
CEDNIK syndrome
Superficial epidermolytic ichthyosis
Ehlers-Danlos syndrome
Harlequin ichthyosis
MEDNIK syndrome
Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome
Myopathic Ehlers-Danlos syndrome
Recessive X-linked ichthyosis
Ehlers-Danlos syndrome type 2
Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia
Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome
Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2
KID syndrome
Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome
Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis
Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome
Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma
X-linked dominant chondrodysplasia punctata
X-linked Ehlers-Danlos syndrome
B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome
Acral peeling skin syndrome
Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome
Bathing suit ichthyosis
Brittle cornea syndrome
Generalized peeling skin syndrome
Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome
Peeling skin syndrome type A
Inherited ichthyosis syndromic form
Netherton syndrome
Ichthyosis
Ichthyosis-hypotrichosis syndrome
Diffuse palmoplantar keratoderma
Epidermolytic nevus
Darier disease
Becker nevus syndrome
Focal palmoplantar keratoderma
Punctate palmoplantar keratoderma
Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated:
09.03.2023