Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Description of facility
Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Care facility for adults and childrenDescription
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Consultation hours
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact with support groups
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Contact
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Languages
Deutsch
Englisch
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 3
Epidermolyse bulleuse héréditaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal
Peeling skin syndrome généralisé type C
Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante
Peeling skin syndrome type B
Ichtyose liée à l'X syndromique
Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural
Ichtyose héréditaire
Syndrome CHILD
Ichtyose kératinopathique
Ichtyose congénitale autosomique récessive
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13
Ichtyose hystrix gravior
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cyphoscoliotique par déficit en FKBP22
Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés
Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile
Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique
Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique
Kératodermie mutilante avec ichtyose
Erythrodermie congénitale ichtyosiforme
Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale
Bébé collodion à guérison spontanée
Syndrome d'ichtyose-prématurité
Epidermolyse bulleuse dystrophique
Epidermolyse bulleuse simple
Syndrome de Sjögren-Larsson
Epidermolyse bulleuse jonctionnelle
Peeling skin syndrome
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1
Ichtyose exfoliative
Ichtyose épidermolytique annulaire
Ichtyose épidermolytique autosomique dominante
Ichtyose lamellaire
Erythrokératodermie variable
Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like
Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1
CEDNIK-Syndrom
Ichthyose, epidermolytische superfizielle
Ehlers-Danlos-Syndrom
Harlekin-Ichthyose
MEDNIK-Syndrom
Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer Typ
Ichthyose, X-chromosomal-rezessive
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2
KID-Syndrom
Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-rezessive
Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom
Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ
Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ
Bathing-suit-Ichthyose
Brittle-Cornea-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes
Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
Ichthyose, hereditäre, syndromale Form
Netherton-Syndrom
Ichthyose
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
Palmoplantarkeratose, diffuse
Naevus, epidermolytischer
Darier-Krankheit
Becker Naevus-Syndrom
Focal palmoplantar keratoderma
Punctate palmoplantar keratoderma
Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated:
09.03.2023