SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Description of facility

Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-Poór
Information
Care facility for adults and children
Description
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.

Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.

Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)

Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.

Consultation hours

Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.

Contact

Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f

Address

Kerpener Straße 62
50937 Köln

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 3

Epidermolysis bullosa, hereditäre Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Peeling-Skin-Syndrom Typ B Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Ichthyose, hereditäre CHILD-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Selbstheilendes Kollodium-Baby Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa simplex Sjögren-Larsson-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale Peeling Skin-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Ichthyose, exfoliative Ichthyose, anuläre epidermolytische Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Lamellar ichthyosis Erythrokeratodermia variabilis Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 1 CEDNIK syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Harlequin ichthyosis MEDNIK syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Myopathic Ehlers-Danlos syndrome Recessive X-linked ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome type 2 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2 KID syndrome Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma X-linked dominant chondrodysplasia punctata X-linked Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome Acral peeling skin syndrome Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Bathing suit ichthyosis Brittle cornea syndrome Generalized peeling skin syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Peeling skin syndrome type A Inherited ichthyosis syndromic form Netherton syndrome Ichthyosis Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Epidermolytic nevus Darier disease Becker nevus syndrome Focal palmoplantar keratoderma Punctate palmoplantar keratoderma Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated: 09.03.2023