Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Description of facility
Director / Spokesperson
PD Dr. Iliana Tantcheva-PoórInformation
Care facility for adults and childrenDescription
In dem Zentrum findet eine Betreuung, ambulant und – wenn nötig – stationär/ teilstationär, von Kinder und Erwachsene mit einer diagnostizierten, ungeklärten oder vermuteten Genodermatose statt.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Ein besonderer Schwerpunkt sind die angeborenen Bindegewebserkrankungen aus dem Kreis der Ehlers-Danlos-Syndrome.
Des Weiteren gehören dazu:
- Epidermolysis bullosa
- Angeborene Verhornungsstörungen (z. B. Ichthyosen, palmo-plantare Keratosen, Morbus Darier)
- Tumor-assoziierte Genodermatosen (z. B. Neurofibromatose)
- kutane Mosaike (z. B. epidermale Nävi)
Es besteht eine enge Kooperation im Rahmen des Zentrums für Seltene Erkrankungen und mit den anderen Genodermatosen-Zentren bundesweit. Darüber hinaus besteht eine Zusammenarbeit mit niedergelassenen Kollegen und Therapeuten sowie mit Selbsthilfegruppen.
Consultation hours
Mittwochnachmittags und in dringenden Fällen nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact with support groups
Selbsthilfe Ichthyose e. V., European Network for Ichthyosis e. V.
Contact
Sekretariat
0221 47886858
info-dermatologie@uk-koeln.de
Website
https://dermatologie.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-genetisch-bedingte-haut-und-bindegewebserkrankungen/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284315630f4f
Languages
Deutsch
Englisch
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 3
Epidermolysis bullosa, hereditäre
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten
Peeling-Skin-Syndrom Typ B
Ichthyose, syndromale X-chromosomale
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ
Ichthyose, hereditäre
CHILD-Syndrom
Ichthyose, keratinopathische
Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale
Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
Ichthyosis hystrix gravior
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ
Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer Typ
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale
Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales
Selbstheilendes Kollodium-Baby
Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom
Epidermolysis bullosa, dystrophe
Epidermolysis bullosa simplex
Sjögren-Larsson-Syndrom
Epidermolysis bullosa, junktionale
Peeling Skin-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1
Ichthyose, exfoliative
Ichthyose, anuläre epidermolytische
Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante
Lamellar ichthyosis
Erythrokeratodermia variabilis
Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome
Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome type 1
CEDNIK syndrome
Superficial epidermolytic ichthyosis
Ehlers-Danlos syndrome
Harlequin ichthyosis
MEDNIK syndrome
Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome
Myopathic Ehlers-Danlos syndrome
Recessive X-linked ichthyosis
Ehlers-Danlos syndrome type 2
Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia
Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome
Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2
KID syndrome
Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome
Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis
Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome
Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma
X-linked dominant chondrodysplasia punctata
X-linked Ehlers-Danlos syndrome
B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome
Acral peeling skin syndrome
Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome
Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency
Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome
Bathing suit ichthyosis
Brittle cornea syndrome
Generalized peeling skin syndrome
Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome
Peeling skin syndrome type A
Inherited ichthyosis syndromic form
Netherton syndrome
Ichthyosis
Ichthyosis-hypotrichosis syndrome
Diffuse palmoplantar keratoderma
Epidermolytic nevus
Darier disease
Becker nevus syndrome
Focal palmoplantar keratoderma
Punctate palmoplantar keratoderma
Hereditary palmoplantar keratoderma
6.91706144346590150.92344825Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Last updated:
09.03.2023