Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Thorsten SimonInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
In der Krebsforschung konnten in den letzten Jahren viele neue Erkenntnisse zur Entstehung von Krebserkrankungen gewonnen werden. Hierbei lassen sich bei einigen Patienten genetische Veranlagungen für die Entwicklung von Tumorerkrankungen nachweisen, die entweder isoliert oder im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen stehen und sich im Rahmen eines genetischen Syndroms ausbilden. Verwandte dieser Patienten können, obwohl sie gesund sind, ebenfalls ein erhöhtes Tumorrisiko besitzen.
Das Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko der Uniklinik Köln bietet den Betroffenen, vorwiegend Familien mit Kindern und Jugendlichen, Beratung und regelmäßige spezifische Vorsorgeuntersuchungen an. Es besteht eine enge Vernetzung mit dem Centrum für Integrierte Onkologie (CIO). Dabei richtet sich das Zentrum nach modernen wissenschaftlichen Ergebnissen und den Vorsorgeempfehlungen der Arbeitsgruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie.
Mit diesem Schwerpunkt bildet es ein Subzentrum des Zentrums für Seltene Erkrankungen an der Uniklinik Köln. Es wird eine spezielle Sprechstunde angeboten, in der Kinder und Jugendliche bei Verdacht auf ein Krebsprädispositionssyndrom zur Beratung und Abklärung sowie bei Diagnose eines Krebsprädispositionssyndroms für regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen vorgestellt werden können.
Das Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko der Uniklinik Köln bietet den Betroffenen, vorwiegend Familien mit Kindern und Jugendlichen, Beratung und regelmäßige spezifische Vorsorgeuntersuchungen an. Es besteht eine enge Vernetzung mit dem Centrum für Integrierte Onkologie (CIO). Dabei richtet sich das Zentrum nach modernen wissenschaftlichen Ergebnissen und den Vorsorgeempfehlungen der Arbeitsgruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie.
Mit diesem Schwerpunkt bildet es ein Subzentrum des Zentrums für Seltene Erkrankungen an der Uniklinik Köln. Es wird eine spezielle Sprechstunde angeboten, in der Kinder und Jugendliche bei Verdacht auf ein Krebsprädispositionssyndrom zur Beratung und Abklärung sowie bei Diagnose eines Krebsprädispositionssyndroms für regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen vorgestellt werden können.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Daniela Rehburg
0221 47897684
0221 4781460221
zsek@uk-koeln.de
Webseite
https://kinderklinik.uk-koeln.de/klinik/zentrum-fuer-seltene-syndrome-mit-erhoehtem-tumorrisiko/?pk_vid=5afd1fc9a70e35e31606284599630f4f
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 8
Bohring-Opitz-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Neoplasie, endokrine multiple
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
Myelo-zerebelläres Syndrom
WAGR-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Proteus-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Bloom-Syndrom
Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom
Cowden-Syndrom
Denys-Drash-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Trisomie 18
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Frasier-Syndrom
Weaver-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Hirschsprung-Krankheit
Legius-Syndrom
Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom
Ringchromosom 21-Syndrom
L-2-Hydroxy-Glutarazidurie
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
Li-Fraumeni-Syndrom
Mulibrey-Kleinwuchs
Neuroblastom
Neurofibromatose Typ 1
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Noonan-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
Retinoblastom, familiäres
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Schwannomatose
Dyskeratosis congenita
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Schinzel-Giedion-Syndrom
Perlman-Syndrom
Tuberöse Sklerose Komplex
Peutz-Jeghers-Syndrom
Sotos-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Polyposis, gastrointestinale juvenile
Tyrosinämie Typ 1
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Xeroderma pigmentosum
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Proteus-ähnliches Syndrom
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Costello-Syndrom
Fanconi-Anämie
6.91706144346590150.92344825Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln
Zuletzt bearbeitet:
20.06.2023