Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Conseil social/juridique
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Offre spéciale
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Aperçu des maladies présentes 2
Hereditary retinoblastoma
Rare disorder with strabismus
Genetic macular dystrophy
Early-onset anterior polar cataract
Posterior amorphous corneal dystrophy
Congenital stromal corneal dystrophy
Meesmann corneal dystrophy
Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations
Intermediate uveitis
Cogan syndrome
X-linked endothelial corneal dystrophy
Okihiro syndrome
Chondroectodermal dysplasia with night blindness
Cancer-associated retinopathy
Cryptophthalmia
Oculocutaneous albinism type 1
Congenital upper palpebral retraction
Anterior uveitis
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin
Conjunctival telangiectasia
Aplasia of lacrimal and salivary glands
Oculofaciocardiodental syndrome
Norrie disease
Uveitis
Oculocutaneous albinism type 3
Usher syndrome type 1
Benign concentric annular macular dystrophy
Fundus pulverulentus
Oculoauricular syndrome, Schorderet type
IRVAN syndrome
Fleck corneal dystrophy
Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Endophthalmitis
Leber hereditary optic neuropathy
Bradyopsia
Peters anomaly-cataract syndrome
SRD5A3-CDG
Congenital malformation of the eyelid
Inherited retinal disorder
Retinitis punctata albescens
Idiopathic panuveitis
Rare disorder with ptosis
Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma
Ligneous conjunctivitis
Non-infectious anterior uveitis
Revesz syndrome
Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome
Oculocutaneous albinism type 2
Idiopathic macular telangiectasia type 1
Blepharo-cheilo-odontic syndrome
Knobloch syndrome
Coralliform cataract
Stickler syndrome type 1
Posterior polymorphous corneal dystrophy
Coats disease
Epithelial basement membrane dystrophy
X-linked reticulate pigmentary disorder
Phacoanaphylactic uveitis
Central areolar choroidal dystrophy
Spasmus nutans
Hypomyelination-congenital cataract syndrome
X-linked recessive ocular albinism
Isolated distichiasis
Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome
Morning glory disc anomaly
Oculocutaneous albinism type 4
Serpiginous choroiditis
Septo-optic dysplasia spectrum
Eyelid border anomaly
Palpebral epidermal tumor
Familial retinal arterial macroaneurysm
Retinal macular dystrophy type 2
Pigmentation disorder with eye involvement
Pigmented conjunctival lesion
Syndromic disorder with strabismus
Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly
Congenital microcoria
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Colobomatous and areolar dystrophy
Tolosa-Hunt syndrome
Cerulean cataract
Central cloudy dystrophy of François
Bothnia retinal dystrophy
Lisch epithelial corneal dystrophy
Colobomatous microphthalmia
Oculocutaneous albinism
Micro syndrome
Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy
Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia
Congenital trigeminal anesthesia
Familial drusen
Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies
Oculocutaneous albinism type 1B
GAPO syndrome
Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome
Nuclear oculomotor paralysis
Congenital eyelid retraction
Congenital cornea plana
Microblepharon-ablephara syndrome
Åland Islands eye disease
Distal deletion 6p
Palpebral tumor
Pellucid marginal degeneration
Conjunctival lymphangiectasia
Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature
Hypotrichosis with juvenile macular degeneration
Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome
Familial exudative vitreoretinopathy
Rare ophthalmic disorder
Congenital cataract microcornea with corneal opacity
Essential strabismus
Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma
Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations
EEM syndrome
Late-onset retinal degeneration
Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome
Early-onset X-linked optic atrophy
Bilateral acute depigmentation of the iris
Gyrate atrophy of choroid and retina
Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome
Congenital ectropion uveae
Primary early-onset glaucoma
Congenital primary aphakia
Rare oculomotor nerve disorder
Systemic diseases with panuveitis
Microphthalmia, Lenz type
Vitreoretinopathy
Early-onset partial cataract
Precancerous lesion of palpebral epidermis
Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome
Congenital hereditary endothelial dystrophy type I
Familial pterygium of the conjunctiva
Stickler syndrome type 2
Fuchs endothelial corneal dystrophy
Oligocone trichromacy
Goldmann-Favre syndrome
Gelatinous drop-like corneal dystrophy
Corneodermatoosseous syndrome
Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
Vasoproliferative tumor of the retina
Retinoblastoma
Isolated congenital megalocornea
PEHO syndrome
Kandori fleck retina
North Carolina macular dystrophy
Infectious epithelial keratitis
Paraneoplastic uveitis
Ocular albinism
Isolated congenital sclerocornea
Atopic keratoconjunctivitis
Myopic macular degeneration
Eales disease
Toxic maculopathy due to antimalarial drugs
Coats plus syndrome
WAGR syndrome
Idiopathic posterior uveitis
Ocular coloboma
Benign tumor of palpebral epidermis
Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome
Disease predisposing to age-related macular degeneration
Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome
Conjunctival tumor
Autosomal recessive Stickler syndrome
Early-onset nuclear cataract
Goniodysgenesis
Dermochondrocorneal dystrophy
Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome
Palpebral sebaceous gland tumor
Retinitis pigmentosa
Rare disorder of the lacrimal apparatus
Rare isolated myopia
Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy
Cystoid macular dystrophy
Corneoiridogoniodysgenesis
Anomalie de position du cristallin
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Syndrome MMEP
Ophtalmie sympathique
Acéruléoplasminémie
Uvéite postérieure non infectieuse
Maculopathie placoïde persistante
Dermoïde cornéen lié à l'X
Tritanopie
Maladie oculomotrice supranucléaire
Syndrome de Moebius
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Syndrome de Muir-Torre
Dégénérescence vitréorétinienne
Cataracte totale précoce
Maladie d'Oguchi
Glaucome juvénile
Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke
Kératocône
Syndrome de Bardet-Biedl
Colobome du cristallin
Entropion congénital
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Anomalie rare de la réfraction
Rétinoschisis lié à l'X
Cornéo-dysgénésie
Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle
Anomalie de taille du cristallin
Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
Achromatopsie
Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle
Albinisme oculocutané type 7
Syndrome MORM
Choriorétinopathie type birdshot
Fundus albipunctatus
Cataracte non syndromique précoce
Paralysie congénitale du nerf trochléaire
Maladie de Stargardt
Dysplasie vitréorétinienne congénitale
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome de cataracte-glaucome
Cataracte polaire postérieure précoce
Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle
Glaucome congénital
Maladie rare de malposition de la paupière
Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse
Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1
Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière
Colobome choriorétinien
Endophtalmie aiguë
Anomalie du développement de l'oeil
Aniridie
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Syndrome rein-colobome
Ectropion congénital
Anomalie de Peters
Lentigine de la paupière
Alacrymie congénitale
Hypermétropie et astigmatisme rares
Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante
HERNS syndrome
Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure
Kératopathie neurotrophique
Anomalie de forme du cristallin
Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité
Maladie génétique rare de l'oeil
Albinisme oculocutané ou oculaire
Atrophie optique autosomique dominante
Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
Syndrome de Chandler
Choroïdérémie
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne granulaire type I
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Rétinopathie en tache familiale
Persistance du vitré primitif
Colobome maculaire
Syndrome de Stickler
Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale
Ectopie du cristallin familiale
Bestrophinopathie autosomique récessive
Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité
Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt
Entropion secondaire
Tumeur pigmentée de la paupière
Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal
Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse
Syndrome de Peters plus
Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
Syndrome d'Usher type 2
Dystrophie maculaire occulte
Cécité nocturne stationnaire congénitale
Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée
Apraxie oculomotrice
Neuropathie optique héréditaire
Rétinopathie vasculaire héréditaire
Cataracte zonulaire précoce
Anomalie d'Axenfeld
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers
Dysplasie rétinienne liée à l'X
Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus
Colobome de l'iris
Maladie rare inflammatoire de l'oeil
Maladies systémiques avec uvéite postérieure
Epiblépharon
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive
Microphtalmie-anophtalmie-colobome
Anomalie des canthus
Syndrome de Gardner
Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique
Syndromes comprenant un kératocône
Vasculopathie cérébro-rétinienne
Maladie de Wagner
Maladie rare d'opacification du cristallin
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Albinisme oculocutané type 6
Syndrome de Duane
Trouble de la vision des couleurs
Atrophie essentielle de l'iris
Syndrome de Behr
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Colobome papillaire
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Kératoconjonctivite vernale
Panuvéite infectieuse
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Rétinopathie externe annulaire aiguë
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Uvéite antérieure idiopathique
Endophtalmie chronique
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle
Naevus de la paupière
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Hypermétropie syndromique
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Maladie rare du cristallin
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Syndrome MRCS
Mouvements anormaux de l'oeil
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Atrophie optique autosomique dominante classique
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil
Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux
Syndrome de Cogan-Reese
Dystrophie cornéenne granulaire type II
Dystrophie progressive des cônes
Colobome de la paupière
Syndrome d'Alström
Panuvéite
Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige
Albinisme oculocutané syndromique
Albinisme oculocutané type 5
Syndrome de cataracte-microcornée
Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice
Aniridie syndromique
Dystrophie maculaire en ailes de papillon
Nanophtalmie
Cataracte pulvérulente
Tumeur mésenchymateuse de la paupière
Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol
Dystrophie cornéenne de Schnyder
Neuromyélite optique
Microphtalmie syndromique type 5
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Dystrophie cornéenne stromale
Amaurose congénitale de Leber
Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé
Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome
Ectropion congénital isolé
Rétinopathie du prématuré
Syndrome d'Usher type 3
Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie
Rétinopathie occulte externe zonale aiguë
Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle
Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
Pattern dystrophie
Uvéite postérieure infectieuse
Plis épicanthaux
Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice
Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin
Maladie neuro-ophtalmologique
Tumeur d'origine pilaire de la paupière
Atrophie optique isolée autosomique récessive
Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte
Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime
Cataracte syndromique
Dystrophie cornéenne superficielle
Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance
Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne
Syndrome d'effusion uvéale idiopathique
Cryptophtalmie isolée
Syndrome d'Axenfeld-Rieger
Kératite interstitielle linéaire idiopathique
Syndrome de Horner congénital
Syndrome de Matthew-Wood
Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux
Maladie acquise de l'oeil
Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial
Endothélite herpétique
Syndrome d'amaurose-hypertrichose
Syndrome tarsal kink
Albinisme oculocutané type 1 thermosensible
Syndrome irido-cornéo-endothélial
Maladies systémiques avec uvéite antérieure
Kératite autosomique dominante
Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale
Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus
Télangiectasie maculaire idiopathique type 3
Communication artérioveineuse rétinienne congénitale
Uvéite postérieure
Hypoplasie syndromique du nerf optique
Dystrophie cornéenne maculaire
Dystrophie maculaire vitelliforme de Best
Malformation capillaire de la rétine
Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés
Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive
Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante
Maladie rare de la paupière
Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle
Conjonctivite gonococcique
Anomalie de la cinétique de la paupière
Atrophie bifocale choriorétinienne progressive
Anomalie vasculaire de la conjonctive
Dystrophie cornéenne syndromique
Aniridie isolée
Maladie de Bietti
Atrophie optique autosomique récessive type OPA7
Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée
Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive
Monochromatisme à cônes bleus
Albinisme oculocutané type 1A
Alacrymie congénitale isolée
Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale
Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X
Rétinoblastome non héréditaire
Anomalie de Rieger
Kératite stromale à herpes simplex
Syndrome d'Usher
Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage
Syndrome d'ablépharie-macrostomie
Maladie de Leber plus
Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien
Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique
Syndrome triple A
Cataracte suturale précoce
Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation
Télécanthus syndromique
Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire
Syndrome EDICT
Tumeur neurogène de la paupière
Apraxie oculomotrice type Cogan
Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure
Glaucome néovasculaire
Dystrophie cornéenne postérieure
Rétine tachetée familiale bénigne
Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique
Pemphigoïde oculaire cicatricielle
Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
Euryblépharon
Uvéite antérieure infectieuse
Amylose AGel
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Dernière modification:
16.05.2023