SE-ATLAS

Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie A, mittelschwere Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombozytose, familiäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Faktor XII-Mangel, kongenitaler Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Autosomal dominant macrothrombocytopenia Congenital prekallikrein deficiency Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Rare genetic coagulation disorder Bleeding disorder in hemophilia A carriers Bleeding disorder in hemophilia B carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Von Willebrand disease Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 1 Mediterranean macrothrombocytopenia Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M Von Willebrand disease type 2B Von Willebrand disease type 2N X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia MYH9-related disease Von Willebrand disease type 3 Familial hypofibrinogenemia Alpha granule disease Dense granule disease