SE-ATLAS

Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Hémophilie B modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A modérée Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Syndrome de Bernard-Soulier Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Thrombocytose familiale Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Blutgerinnungsstörung, genetisch bedingte, seltene Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Makrothrombozytopenie, mediterrane Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie MYH9-assoziierte Krankheiten Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Hypofibrinogenämie, familiäre Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel