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Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Hémophilie B modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A modérée Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Syndrome de Bernard-Soulier Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Thrombocytose familiale Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Coagulopathie génétique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Von Willebrand disease Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 1 Mediterranean macrothrombocytopenia Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M Von Willebrand disease type 2B Von Willebrand disease type 2N X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia MYH9-related disease Von Willebrand disease type 3 Familial hypofibrinogenemia Alpha granule disease Dense granule disease