SE-ATLAS

Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie A, mittelschwere Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombozytose, familiäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Paris-Trousseau-Syndrom Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Coagulopathie génétique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2N Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 3 Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses