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Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Hémophilie B modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A modérée Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Syndrome de Bernard-Soulier Hémophilie A mineure Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Thrombocytose familiale Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Coagulopathie génétique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2N Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 3 Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses